До сих пор не понятно, что вызывает загадочный недуг. Эксперты утверждают, что это не зависит от пищи или генетической предрасположенности. Согласно одной из версий, во всем виноват червь-нематода, но и этот вариант пока не доказан.

В этом году вспышка болезни наблюдалась в северной Уганде. За период с августа по декабрь было зафиксировано 1 тыс. случаев заражения в округах Китгум, Падер и Гулу. А в одном только Падере от эпидемии скончались 66 детей. Однако эти данные не учитывают число погибших в результате несчастных случаев. Во время заболевания у человека атрофируется мозг, поэтому дети с «кивательным синдромом» заметно отстают в интеллектуальном развитии и нередко утопают или сгорают по случайности.

Медики не могут объяснить причины странной болезни, из-за которой люди кивают.
Восточную Африку накрыла эпидемия странной болезни. Она поражает детей в возрасте от 5 до 15 лет и вызывает у них эпилептические припадки, в процессе которых больные непроизвольно двигают головой, за что ее прозвали «кивательным синдромом». Приступы случаются, в основном, во время еды.пульсометр

Наиболее распространенной является гипотеза о черве-нематоде Onchocerca volvulus. Этот паразит известен тем, что вызывает так называемую «речную слепоту», из-за которой около 18 миллионов человек в мире практически утратили зрение. Из них 600 тысяч заболевших проживают в Африке. Считается, что причиной недуга является не сам червь, а аутоиммунная реакция организма на его наличие.

Однако прочных доказательств этой теории исследователи предоставить не могут. Например, эта гипотеза не объясняет, почему взрослые не подвержены эпидемии. Кроме того, этот паразит распространен и в других частях Африки, но «кивательный синдром» там не зарегистрирован. «Мы знаем, что Onchocerca volvulus каким-то образом вызывает недуг, не понятно только, как», — признался педиатр Скотт Дауэлл из Центра контроля и профилактики болезней США. На данный момент не существует и способов лечения странной болезни. Минздрав Уганды принял решение применять противосудорожные препараты — такие как вальпорат натрия.

Напомним, что впервые случай редкого заболевания был зарегистрирован в 1962 г. в горных районах Танзании. В 1980-х о людях с «кивательным синдромом» сообщил Судан, в 2000-х в пораженную зону попала Уганда. Число заболевших увеличивается с каждым месяцем.