Ребенок родился на свет в селе Амсар Гишлаг Гусарского района Азербайджана 12 апреля этого года. Его вес при рождении составил 3600 граммов, рост — 50 см. Как сообщает мать ребенка, во время беременности врачи по результатам ультразвукового исследования сообщили, что будет мальчик. А когда ребенок родился — врачи не смогли определить пол малыша.

Как сообщили врачи, ребенок ведет себя крайне странно, как для новорожденного: принюхивается, как будто у него сильно развито обоняние, явно пытается слушать и шевелит конечностями словно взрослый парень. В настоящее время ребенок питается грудным молоком.

По словам врача-генетика, это редкий случай, который встречается у одного из 2000 новорожденных. Во всех таких случаях в дальнейшем производится операция с целью устранения аномалии. Однако в данном случае пол ребенка не определен, малыша ждет хромосомный анализ.

Врачи предполагают, что дефект связан с тем, что во время беременности роженица принимала гормональные препараты.

Отметим, это не первый аномальный случай за последнее время. Так, на западе Англии живет 2-х летний мальчик Алфи Кламп — единственный человек в мире, у которого обнаружен дополнительный набор ДНК. Генетическое заболевание, которым страдает малыш, больше ни у кого не встречается, поэтому у него даже нет названия. Врачи не знают, как его лечить и сколько необычный ребенок сможет прожить — только за последнее время он два раза попадал в больницу из-за того, что переставал дышать. По словам врачей Алфи до трех месяцев ничего не видел, сейчас у него проблемы с желудком и трудности в обучении.

По материалам: operativno.ua